A Real Academia Galega de Ciencias (RAGC), coa colaboración da Axencia Galega de Innovación, falla os Premios á Transferencia de Tecnoloxía en Galicia 2026, destinados a recoñecer traballos de investigación aplicada e casos de éxito en transferencia de coñecemento. Os dous proxectos distinguidos recibirán un premio de 5.000 euros cada un, nun acto que se celebrará o 15 de abril no Pazo de San Roque, en Santiago de Compostela. Optaban a estes galardóns un total de 90 propostas.
Unha terapia que evita que as lesións se estendan tras unha isquemia e da que se poden beneficiar máis pacientes que con outros tratamentos
O premio “Francisco Guitián Ojea” a un traballo de investigación aplicada recoñece a creación, por parte dun grupo de investigación, dunha tecnoloxía aínda non transferida e da que se deriven claras aplicacións para o desenvolvemento socioeconómico de Galicia. Recaeu no proxecto que busca mellorar o tratamento do ictus isquémico, do Grupo Ictus Traslacional do Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS), liderado por Francisco Campos, en colaboración co Instituto de Investigación VHIR Vall d’Hebron (Barcelona).
Tal como manifestan os investigadores, o ictus isquémico é unha das principais causas de morte neurolóxica e discapacidade en todo o mundo, cun enorme impacto sanitario e social, especialmente en rexións como Galicia, debido ao envellecemento da poboación. Sinalan que, aínda que nos últimos anos desenvolvéronse tratamentos eficaces para restaurar o fluxo sanguíneo no cerebro tras o ictus, como a trombólise ou a trombectomía, estes só poden aplicarse a unha parte limitada dos pacientes e non evitan completamente o dano cerebral que se produce tras a isquemia. Por iso, existe unha necesidade urxente de novas terapias que protexan o cerebro e melloren os resultados clínicos.
“O noso grupo leva anos traballando no desenvolvemento dun novo fármaco orientado a protexer o tecido cerebral danado tras un ictus isquémico, co obxectivo final de reducir a extensión da lesión e mellorar a calidade de vida dos pacientes. Este tratamento baséase na administración dunha enzima presente de forma natural no sangue, denominada GOT” -explica Francisco Campos-.
O investigador indica que, a pesar dos bos resultados obtidos, a enzima presentaba limitacións clínicas importantes, como a súa curta vida media, o que obrigaba a unha administración continua para manter o seu efecto terapéutico. Para solventar estas carencias, en colaboración cunha empresa biotecnolóxica, o equipo deseñou unha nova versión da enzima, denominada GOT1-Fc, que presenta unha vida media prolongada en sangue e unha maior estabilidade. “Grazas a esta mellora, é posible manter o seu efecto terapéutico durante máis tempo cunha única administración, superando unha das principais limitacións das estratexias previas. Ademais, esta tecnoloxía demostrou ser compatible cos tratamentos estándar actuais, o que facilita a súa integración na práctica clínica como terapia complementaria” -salienta-.
A tecnoloxía desenvolta polo equipo do IDIS está protexida mediante patente, o que reforza o seu potencial de transferencia e desenvolvemento industrial. “Desde o punto de vista médico, o seu impacto é moi significativo, posto que a nova versión da enzima podería mellorar a recuperación funcional dos pacientes, reducir a discapacidade asociada ao ictus e ampliar o número de persoas que poden beneficiarse dun tratamento eficaz. A medio e longo prazo, isto traduciríase nunha redución da carga asistencial e económica da enfermidade, contribuíndo a un sistema sanitario máis sustentable e a unha mellor calidade de vida para os pacientes” -aseguran os investigadores-.
